一次性使用桡动脉压(yā)迫止血(xuè)器套(tào)装

产品名称:一(yī)次性使用桡动脉压迫(pò)止血器套装
注册证号:渝械(xiè)注准20242140027
作用机理:压迫(pò)止血(xuè)器利用机械(xiè)压迫力促使(shǐ)创口凝血(xuè)和初(chū)步闭合。
适用范围:该产(chǎn)品适用于经桡动脉(左手合谷(gǔ)穴,右手合谷穴(xué),鼻烟窝穴,近(jìn)桡)介(jiè)入手术(shù)后,对穿刺部(bù)位进行(háng)压迫(pò)闭合止(zhǐ)血时(shí)使用。
1、使用前,应检查包装(zhuāng)的完整性及(jí)密封性,是否(fǒu)在无菌(jun1)有效期内,应保证(zhèng)产品无菌,如发(fā)现包(bāo)装(zhuāng)封口不(bú)严(yán)、破裂或超过无菌有效期的,应禁止使用。
2、凡已拆开包装而未使(shǐ)用的产品,不能再用。
3、术后(hòu)医(yī)护人员应随时观察(chá)器械使(shǐ)用情况是(shì)否(fǒu)正(zhèng)常,如固定带是否稳固,穿刺点是否出血和血肿(zhǒng),动脉搏动是否良好,皮肤色(sè)泽(zé)、温度(dù)是否正常等(děng),如有异常现象应及时调整压力或采取其他措施。
4、警示性标志:本(běn)品拆开包(bāo)装后只供即(jí)时(shí)一(yī)次性使用,严禁二次使用,包装破损禁止使用。
5、术后患者如出现(xiàn)异(yì)常(cháng)现象,应及(jí)时向医(yī)生(shēng)咨询,其(qí)它事项请遵医嘱。
6、当在左(zuǒ)手或右手使用(yòng)时,应(yīng)注意其不同型号。
7、产品使用完毕,应按(àn)一次性医(yī)疗器(qì)械废弃物(wù)处置(zhì)方(fāng)法进行处理。
1、对尼龙、硅橡胶过敏者。
2、局部皮(pí)肤炎(yán)症(zhèng)或溃烂者。
3、收缩期(qī)血压≥200mmHg的患者(zhě)。